📋 Yöntem ve Kaynaklar

Bu araç ne hesaplar: Maternal yaş bazlı a priori trizomi 21 riskini ve birinci trimester ikili tarama (PAPP-A + free β-hCG + NT), üçlü/dörtlü tarama veya hücre-dışı DNA (cfDNA / NIPT) sonuçlarının yorumlanmasında düzeltilmiş risk değerini sunar.
Hangi kılavuza dayanır: ACOG Practice Bulletin No. 226 (2020) — Screening for Fetal Chromosomal Abnormalities; ACOG Clinical Consensus 8 (Prenatal Bakım); ISUOG 2022 ultrasonografi-bazlı tarama önerileri.
Formül/skor mantığı: A priori risk maternal yaşa göre artar (örn. 35 yaş: ~1/270; 40 yaş: ~1/100). Tarama testi sonuçlarındaki belirteçler (NT MoM, PAPP-A MoM, β-hCG MoM, AFP MoM, inhibin-A MoM) ile likelihood ratio çarpımı yapılarak düzeltilmiş risk hesaplanır. cfDNA testi yüksek duyarlılık (≥99% trizomi 21) ile çok yüksek pozitif öngörü değeri sağlar; ancak tanı için doğrulayıcı invazif test (CVS/amniyosentez) gerekir.
Hangi haftalarda kullanılabilir: İkili test: 11+0 ile 13+6 hafta (CRL 45-84 mm). Dörtlü test: 15-22 hafta. cfDNA: ≥10 hafta. Birleşik (entegre) tarama farklı zaman pencerelerinde örnek alır.
Sınırlılıklar: Tarama testi tanı testi değildir; yüksek risk sonucu doğrulayıcı invazif test (CVS, amniyosentez) ile teyit edilmelidir. cfDNA başarısızlık oranı ~%1-5 (genellikle düşük fetal fraksiyon); ikiz gebelikte, yüksek BMI veya erken gebelik haftasında performans düşebilir. Bu araç klinik karar destek aracıdır; akredite laboratuvar sonucunun yerini almaz.
Veri gizliliği: Veriler yalnızca tarayıcınızda işlenir, sunucuya gönderilmez ve saklanmaz.

Son klinik güncelleme: 2026-05-27 Detaylı klinik derleme: Prenatal tarama klinik rehberi →

← Hesaplayıcılara Dön

Down Sendromu Risk Hesaplama

Kombine Test Sonucu

Ultrasonografik Bulgular (Varsa İşaretleyin)